Hemos hecho varios ensayos de cuantificación por Bradford, donde la absorbancia de suero humano puro (tanto con inhibidores como sin inhibidores de proteasas) da un valor negativo o menor que el blanco, incluso las diluciones del suero (1:5 y 1:10) dan un valor mas alto que el puro, en la placa se observa que hay un cambio en el color cuando se añade el reactivo de Bradford (se agrega 20ul de suero puro con 180ul de reactivo de Bradford 1x, también se intentó con 10ul de suero puro con 40ul de reactivo de Bradford 1x). Asimismo, en el gel de sds-page se observan bandas definidas, pero no entiendo qué es lo que podría estar interfiriendo con el reactivo de Bradford, ¿alguna idea de lo que podría estar sucediendo?