Hermano a mi me ha funcionado sacar las bandas (no muy altas) en poliacrilamida y hacer recuperación en trampa de sales. Pero si quieres, dime que tienes a disposición para ver la mejor vía. Un abrazo

Gracias mi pana, el problema es que en muy poco ADN para usar dialisis. Una amiga me recomendo usar la tecnica freeze and squeeze. Voy a probar esa tecnica haber si funciona 

In the 'olde' days, we would cut out the band and then stick it onto a conductive pin (e.g. a needle or bit of platinum wire) and run a current through to move the DNA in the agarose plug into the surrounding buffer that had a second, similar conductor (essentially a mini-electrophoresis).  You won't get the DNA very concentrated but you should be able to get it free of the agarose. Alternately, depending on what you are going to use the DNA for, you could run using low melting point agarose (LMP) agarose.