How to calculate IC50 values to drugs that does not reach a 100% of inhibitory activity, for example? If I find a experimental value of 45% inhibition in the maximal concentration of solubility (for example 10uM), should I say that IC50 value is "higher than 50uM"? If one compound presents a inhibitory activity around ~60% at the highest concentration tested (total solubility), the 60% will be the "top" value to use to calculate IC50 ? thank you all!
Dear Elaine,
I think, reporting the inhibition value at the concentration studied is the most appropriate option (as in your case 45% inhibition at 10 µM or 60% inhibition at the highest concentration). In order to determine the values of LC50 or IC50, we determine the response (say % inhibition) of the drug at various concentrations and analyzed the data using statistical tool like regression analysis or Probit analysis. Hope this suffice your question.
Oi Elaine,
Eu sou Natássia, nós somos co-autoras no artigo do Guilherme Carneiro, ex aluno do professor Lucas. :-)
Nós estamos tendo resultados semelhantes, mas no nosso caso estamos observando outro efeito celular que é a inibição da diferenciação de células-tronco.
Concordo com o pessoal acima que a análise de Probit ou usar o valor máximo inibitório seria a opção ideal.
Mas no meu caso, por exemplo, a análise do Probit seria muito subjetivo e o valor máximo não serve para nossos objetivos.
Uma opção que nos deram seria, no programa estatístico, estabelecer a maior citotoxicidade como zero, utilizando a ferramenta de constrain no GraphPad Prism. Lá, na função de Hill, você consegue colocar o bottom como 0, e ele calcula o IC50.
Como tb não conheço seus dados, não sei se seria apropriado.
Espero que tenha entendido! Se não, pode me escrever :-)
Abraços
Natássia
Here attached is an example of this problem that we also encountered.
I think that the best is to provide the readers with the growth curves as we did here.
Best regards
Robert
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